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シーアールシージャパン株式会社 の求人情報
職種 |
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator) |
仕事の詳細内容 |
治験コーディネーターは、新薬開発に伴う臨床試験において ドクターと被験者のパイプ役となり、被験者の体調管理や 治験スケジュールの管理等を行います。 新薬開発実現の為の臨床試験は、国の定めた基準に 基づかなければなりません。基準を遵守し迅速、正確に試験を 行う為、必要不可欠なのが、治験コーディネーター(CRC)です。
具体的なお仕事の内容は以下のようになります。
◆治験実施の準備・打合せ ◆適格な被験者選択(スクリーニング) 対象疾患、選択基準、除外基準による被験者の選択 リストの作成、治験責任・分担医師への報告・打合せ ◆被験者の同意取得(IC:インフォームド・コンセント)補助 被験者への治験薬・治験実施計画の概要説明 同意取得説明の補助 ◆被験者のスケジュール管理 医師の指示のもとに被験者の生活指導・教育 被験者の相談窓口 ◆プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理 治験責任・分担医師への情報・資料の提供 当日の被験者名、検査・観察項目 治験依頼者からの資料の提供 ◆有害事象(AE)の対応 治験責任医師及び治験依頼者への報告 重篤な副作用情報の報告資料の作成 ◆症例報告書(CRF)の記入・訂正・確認 臨床試験検査値の転記(医学的判断を伴わない事項・データ等) 原資料とCRFの整合性の確認 ◆モニタリングの対応 ◆治験に関するデータ登録・管理・その他 データの異常値発見時の治験責任・分担医師への報告 データの統合性等のチェック
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こんな人が活躍できる・求めている |
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この仕事で磨ける経験・能力 |
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雇用形態 |
正社員 |
雇用期間 |
常用 |
勤務地域 |
東京都渋谷区/神奈川県/千葉県/埼玉県
(東京都渋谷区渋谷2−9−8 5F)
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最寄駅 |
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給与 |
月給制210,000円〜 経験・年齢等を考慮し、当社規定により優遇 |
年収例 |
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勤務時間 |
9:00〜18:00 |
休日・休暇 |
完全週休2日制(土日)、祝日、夏季、年末年始、有給休暇 |
屋内の受動喫煙対策 |
特記事項:
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年齢 |
23〜40歳 (治験コーディネーター未経験者歓迎・経験者優遇) |
必要な資格・経験 |
看護師、薬剤師、臨床検査技師等の資格保持者の方 |
あると望ましい能力・資格・経験 |
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待遇・福利厚生 |
昇給年1回、賞与年2回 (※個人の実績に応じて昇給・賞与) |
職場の環境・雰囲気 |
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社員のコメント |
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会社の特徴 |
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アピール |
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シーアールシージャパン株式会社 の会社概要
会社名 |
シーアールシージャパン株式会社 |
住所 |
171-0021 東京都豊島区西池袋1-21-2 3F |
ホームページ |
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事業内容 |
医薬品(新薬開発)及び臨床試験の支援業務(病院内においてのCRC【治験コーディネーター】業務) |
事業分類 |
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本社所在地 |
東京都豊島区西池袋1-21-2 3F |
設立 |
1999年 |
資本金 |
1000万円 |
従業員数 |
50人 |
主要取引先 |
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